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纳米胶束粒径分布测定仪

作者:品重发布时间:2022-08-19 08:51:00来源:品重

动态光散射法胶束粒径分布测试仪-纳米微粒颗粒激光粒度分析仪-厦门科王电子

胶束的粒径在10~100 nm范围内,由双亲性共聚物在选择性溶剂中发生微相分离而形成的具有疏水性内核和亲水性外壳的自组装结构,通常形成纳米级(1-100nm)颗粒。在血液循环系统中不易被内皮网状系统(Reticuloendothelial System,RES)识别捕获,载体系统能在血液中稳定长时间存在,同时通过EPR效应实现对肿瘤部位的被动靶向作用。粒径小也有助于提高生产收率,在生产中可以采用0.45μm和0.22μm孔径的滤芯,控制产品的无菌度。

纳米粒度仪用动态光散射的原理测量纳米材料的粒径,具有准确、简便、快速等优点,同时提供了丰富的结果信息。充分了解这些结果的含义对于正确使用有重要的意义。

依据的标准:GB/T 19627-2005/ISO 13321:1996

GB/T 29022-2012/ISO 22412:2008

规格技术参数:

型--号:KWT-N9

测试范围:1-10000nm(与样品有关)

激光:λ=635nm,半导体激光器

浓度范围:0.1ppm—40%w/v (与样品有关)

探测器:HAMAMATSU光电倍增管(PMT)

相关器:采样时间100ns-50ms,相关通道1024,最大动态范围1010

散射角:90°

样品池:10mm*10mm , 4ml

温度范围:8-60℃(温度精确到0.1℃)

样品制备和测试方法

用纯净水作分散液配制40% w/w的维生素B1溶液,并把这种溶液分成两份:一份是原液(未过滤)样品,一份是用220 nm的PES水性滤膜过滤后的样品。用纳米粒度仪分别对原液和过滤液进行粒度测试,重点查看平均粒径和PD.I的差别。测试过程中把样品放到样品槽中恒温120秒,当温度达到平衡时连续测试三次。

注意事项

1. 激光对眼睛会造成永久性伤害,切勿直视激光束;

2. 确认仪器与计算机处于断电关闭状态,才可连接通讯线,否则可能损坏通讯口;

3. 每测试完成一次,必须清洗样品池,以避免样品交叉污染,影响测试结果;

4. 若仪器暂时不进行测试(两次测试时间间隔超过1小时),应及时关掉粒度仪,以免影响粒度仪(特别是激光器)的使用寿命。在每次测试之前,提前开机10-15分钟即可;

5. 纳米粒度仪测试过程中,请保持样品池外壁的干净;

6. 加密与分析软件配合使用,请务必保管好加密狗,丢失后分析软件将无法启动。

仪器的校准方法

仪器在出厂前已进行过精确的全量程校准,使用一段时间后,为保证仪器测试的准确性,应定期对仪器进行校准。若仪器受到强振动或更换计算机,校准参数忘记的情况下,也应对仪器进行重新校准。其方法如下:

1. 采用3.2样品制备、3.3样品测试中所述的方法测试标准样品并记录数据;

2. 计算校准系数,其计算方法为:校准系数=标称值/测试值

3. 点击“测试”菜单中的“校准”,弹出校准系数设置窗口,填写计算出的校准系数,并点击“确定”。

4. 完成校准后,再测试标准样品加以验证,并计算准确性和重复性(计算方法参见3.2 仪器准确度与重复性的计算),如达到要求,则校准结束。

5. 注意:校准时测试标准样品之前务必将校准系数设置为1在进行后续操作。

由于大多数抗肿瘤药物穿透血脑屏障的低渗透性,一般化学疗法效果较差。纳米技术的材料有很高的治疗选择性,通常广泛地应用于临床。纳米技术主要包括纳米材料和纳米粒子两大研究领域。纳米材料被广泛的应用于脑肿瘤的诊断和治疗。纳米粒子的类型包括:脂质体、胶束、树状大分子等。

纳米技术是一种新型的诊断和治疗脑胶质瘤的方法。纳米粒子可以修饰特殊的靶向配体,如抗体、糖类、多肽、叶酸等,这可能进一步增加肿瘤组织中纳米粒子的滞留和蓄积,起到准确靶向肿瘤细胞发挥疗效的作用。主动靶向纳米粒子除了配体的类型不同外,纳米粒子在体内的稳定性、粒子的形状和大小、配体密度等其他因素也在靶向治疗中发挥重要作用。



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